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观看这个青少年的辩护,帮助他的妈妈支付他的第53次手术

医生们认为出生时患有 Austin Niehus是一种罕见的导致面部畸形的遗传性疾病,他不会活着看他的第一个生日。

十四年和52次手术之后,他仍然在身边,并且他正在组织一个来筹集资金,以他的下一个程序。

居住在科罗拉多州奥罗拉市的Niehus出生时耳聋,失去了一只耳朵(“上帝让我变得非常独特和特别,”他说)所以他用相机上的记事卡进行交流。

“我必须在六月再做一次手术:-(”他说一句。“他们将修复我的[口味]。”

然后他指着他的嘴。

他想要筹集4,000美元,因为“保险不包括所有内容”(它不会覆盖盘子以关闭他的味觉),所以他的朋友建议他用记事卡制作视频,他写道。

“我很担心做得好......因为我被欺负得很厉害,并取笑了很多!”他在视频中承认道。

“所以制作这个视频我猜我很勇敢!”他写道。

反应非常热烈,但是,根据一篇 ,他和他的妈妈一直无法收到消息,感谢所有人。

“这是奥斯汀的爸爸,”该帖说。 “奥斯汀的妈妈希望我告诉你,非常感谢你的支持,善意的言语和祈祷。

“她仍然没有互联网,不得不离开家去寻找免费的无线网络来查看和回复你的帖子,她的手机上的数据计划现在已超过限制,”他周四写道。

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